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Segni Di Riconversione Midollare Al Femore

Malattia di Legg-Calve-Perthes

Malattia di Legg-Calve-Perthes è una condizione infantile che colpisce l’anca. Il femore e del bacino si incontrano in un giunto a s [...]

Hip labrale lacrima

Una lacrima hip labbro comporta l’anello di tessuto morbido ed elastico, chiamato il labbro, che segue il bordo esterno della presa de [...]

Menisco Torn

Un menisco strappato è uno dei più comuni lesioni del ginocchio. Qualsiasi attività che ti fa torcere con forza o ruotare il ginocchio, [...]

Posteriore, lesione del legamento crociato

Posteriore, lesione del legamento crociato capita molto meno spesso di quanto offende controparte del ginocchio più conosciuto, il legament [...]

Sindrome di Zollinger-Ellison

Sindrome di Zollinger-Ellison è una condizione complessa in cui uno o più tumori si formano nel pancreas o la parte superiore del piccolo [...]

Malattia di Wilson

Malattia di Wilson è una malattia ereditaria che provoca troppo rame ad accumularsi nel fegato, cervello e altri organi vitali. Un altro t [...]

Tumore di Wilms ‘

Tumore di Wilms è un cancro del rene raro che colpisce soprattutto i bambini. Noto anche come nefroblastoma, tumore di Wilms ‘è il [...]

Malattia di Whipple

La malattia di Whipple è una rara infezione batterica che più spesso colpisce il sistema gastrointestinale. Il morbo di Whipple interferi [...]

Granulomatosi di Wegener

Granulomatosi di Wegener è una malattia rara che causa l’infiammazione dei vasi sanguigni.Questa infiammazione limita il flusso di sa [...]

Vulvodinia

Vulvodinia s dolore cronico nella zona intorno all’apertura della vagina (vulva), per cui non esiste alcuna causa identificabile. Il [...]

Waldenstrom macroglobulinemia

Waldenstrom macroglobulinemia chiamato anche WM o linfoma linfoplasmacitico, è un tipo di linfoma non-Hodgkin (detto anche linfoma non-Hodg [...]

Malattia di von Willebrand

Malattia di von Willebrand è una condizione che può causare sanguinamento prolungato o eccessivo. La condizione è più spesso ereditata, [...]
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